癫痫遗传学：**研究见证分子的时代

近来，Neurology杂志刊登了一篇学术研究报道。Berkovic教授科学研究团队针对姊妹抑郁症症状顺利进行比对学术研究，探索某特定抑郁症syndrome的遗传结构，以评量2010年的国际抗抑郁症联盟的组织法令的抑郁症syndrome诊疗计划的适用性，并采用特异性比对为基础其分子形态学。

本学术研究一共纳入558对疑似抑郁症的姊妹症状，对他们顺利进行恰当的确诊分型，然后根据2010年的国际抗抑郁症联盟的组织的拟议和分子形态学信息顺利进行组。

学术研究结果显示，在这558对疑似抑郁症的姊妹中都，有418对姊妹中都确定有抑郁症心脏病，确诊为抑郁症的总共有534位症状。同卵姊妹（MZ）的患病一致性相对来说高于异卵姊妹（DZ），其中都肺炎全面性抑郁症，伴高热惊厥的形态学抑郁症，局灶性抑郁症。

套用2010年的国际抗抑郁症联盟的组织的拟议，这些学术研究数据高度提示遗传原因在特定抑郁症syndrome中都起着最主要作用。在已检测的384位抑郁症症状中都，有10.9%的症状检测显露已知的致痫基因组或载运抑郁症易感基因组。

该姊妹学术研究证实了遗传原因在特定抑郁症syndrome中都的最主要作用。通过本学术研究，表明2010年的国际抗抑郁症联盟的组织法令的拟议较之前的分类更具机动性，在生物化学上更有意义。本次取得成功的分子检测领域将掀开将来大规模的抑郁症syndrome基因组测序学术研究，该姊妹学术研究为探索抑郁症遗传结构提供了精确的线索和最主要的数据支持者。

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编辑： neuroghp